Apie mus

Suburdami retų ligų bendruomenę ir visas suinteresuotas puses, stipriname pacientų balsą bei prisidedame prie retų ligų politikos formavimo Lietuvoje.

Retos ligos VšĮ – ne pelno siekiantis juridinis asmuo (viešoji įstaiga), veikianti kaip skėtinė pacientų organizacija Lietuvoje, Europos retų ligų aljanso narė https://www.eurordis.org/who-we-are/our-members/national-alliances-for-rare-diseases

Danas Čeilitka, Retos ligos VšĮ įkūrėjas, direktorius

Andrė Balžekienė, tinklalaidės projekto vadovė

Informacijos apie retas ligas kaupimas ir sklaida
Retų ligų srities teisinio reglamentavimo tobulinimas (dalyvaujame Sveikatos apsaugos ministerijos Retų ligų sveikatos politikos grupės veikloje)
Bendradarbiavimo platforma tarp pacientų, gydytojų, pramonės ir institucijų, siekiant geresnio gydymo, informacijos, vaistų prieinamumo, priežiūros ir paslaugų retomis ligomis sergantiems asmenims
Tarptautinė veikla
Renginių organizavimas

2015 – 2024 metais veikėme kaip Vaikų retų ligų asociacija. Veiklos istoriją rasite mūsų socialiniame tinkle: https://www.facebook.com/retosligos

Nuotraukų galerija pildoma.

Retų ligų diena 2024

Spaudos konferencija „Susivieniję už retas ligas: nuo paciento iki sistemos“, 2024 m. kovas