Susidūrę su reta liga, ieškome informacijos internete. Čia randame ne tik daug žinių apie ligą…
„Retos ligos“ pradeda bendradarbiavimą su Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanku, siekiant stiprinti retų ligų…
2026 m. kovo 12 d. Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikose vyko konferencija „Nacionalinis veiklos, susijusios…
Urtė Steponavičiūtė turi achondroplaziją – dėl šio įgimto reto sutrikimo lėčiau auga galūnės. Dabar jau…
Penkerius–šešerius ar net penkiolika metų trunkanti diagnozės paieška, informacijos vakuumas ją išgirdus ir sunkiai prieinami…
Monikai Ošmianskienei buvo 14 metų, kai netikėtai pradėjo silpti raumenys. Sportiška ir aktyvi paauglė leidosi…
Vasario 25 d., Retų ligų dienos renginio metu pristatysime naują filmą apie gyvenimą su Tureto…
Sėkminga teisininkė Vilija Viešūnaitė augina sūnų, kurio visoms diagnozėms surašyti prireiktų A4 formato lapo. „Nepaisant…
Posakis „Sveikame kūne – sveika siela“ vartojamas fiziniam aktyvumui skatinti, taip tarsi teigiant, kad tik…
„Šiandien – baisiausia jūsų gyvenimo diena“. Tokius žodžius gydytojos kabinete išgirdo tėvai, kai jiems buvo…
Šiuo metu Lietuvoje naujagimiai tikrinami dėl 12 įgimtų retų ligų. Nuo 1975 iki 2024 metų…
EURORDIS – Rare Diseases Europe pradėjo naują pasaulinę apklausą, kurioje nagrinėjama, kas padeda žmonėms gyventi…
Gošė liga – tai reta paveldima metabolinė liga, atsirandanti dėl fermento gliukocerebrozidazės trūkumo. Dėl to…
Rygoje gegužės 23-24 d. vyko Europos retų ligų pacientų organizacijų aljanso narių susirinkimas (EURORDIS Membership…
Veiklą pradėjo Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas. Nuoseklus ilgalaikis Lietuvos…
Kodėl svarbu žinoti retos ligos diagnozę? Su kokiomis problemomis ir iššūkiais susiduria retų ligų pacientai…
