Gruodžio 1 d. kviečiame pacientus, jų artimuosius, sveikatos priežiūros specialistus ir visus, kuriems aktuali retų ligų tema, į bendruomenės susitikimą Kaune.
Retos ligos paliečia tūkstančius žmonių Lietuvoje, tačiau kelias iki diagnozės, tinkamos priežiūros ir reikalingos pagalbos vis dar kelia nemažai iššūkių.
Tęsiame regioninių susitikimų iniciatyvą, pradėtą šią vasarą Panevėžyje. Šį kartą kartu su Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinaciniu centru kviečiame susitikti Kaune – pasidalyti patirtimi, išgirsti specialistų įžvalgas ir aptarti, kokių pokyčių labiausiai reikia retomis ligomis sergantiems žmonėms.
Sveikinimo žodis, susitikimo tikslai ir renginio programa. Trumpas Emanuelio Levino centro pristatymas.
Pranešimų erdvė:
15:15 – 15:25
„Retos ligos“: 2026 m. veikla ir 2027 m. perspektyvos
Svarbiausios organizacijos iniciatyvos, Nacionalinio retų ligų plano rengimo perspektyvos ir pacientų bendruomenės vaidmuo.
Danas Čeilitka, Retos ligos VšĮ vadovas.
15:25 – 15:35
Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinio centro veikla
Centro funkcijos, pacientų kelio koordinavimas ir bendradarbiavimas su pacientų organizacijomis.
Prof. Lina Jankauskaitė, Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinio centro vadovė.
15:35 – 15:50
Pacientų bendruomenės iniciatyvos
Pacientų organizacijų ir bendruomenės atstovų pristatymai.
Kviečiame pacientų organizacijų ir bendruomenės atstovus trumpai pristatyti savo veiklą ar iniciatyvas. Norinčius prisidėti prie renginio programos kviečiame susisiekti info@retosligos.lt
